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激光等離子體光譜:鈾礦探測的 “火眼金睛”

更新時(shí)間:2025-01-10點(diǎn)擊次數(shù):2650

《名家專欄》激光等離子體光譜技術(shù)(LIPS)系列專欄第八篇文章,邀請中國原子能科學(xué)研究院高智星研究員、王遠(yuǎn)航老師及其團(tuán)隊(duì),分享激光誘導(dǎo)等離子體光譜技術(shù)在鈾礦探測領(lǐng)域的應(yīng)用。

核能是一種重要的清潔能源,具有低碳、環(huán)保、高效的優(yōu)勢。核能的開發(fā)和利用不受季節(jié)、天氣等自然條件的影響,與風(fēng)能、太陽能相比更加穩(wěn)定[1,2]。近十年來我國核能開發(fā)力度持續(xù)增加,截至2023年,我國核能發(fā)電量達(dá)到4334億度,核電在電力結(jié)構(gòu)中的占比達(dá)到4.86%[3]。國家發(fā)改委發(fā)布的《“十四五"現(xiàn)代能源體系規(guī)劃》指出,要加快推動(dòng)能源綠色低碳轉(zhuǎn)型,壯大清潔能源產(chǎn)業(yè),積極安全有序發(fā)展核電。預(yù)計(jì)在2030年,我國核電發(fā)電量占總發(fā)電量比例將達(dá)到10 %,核能在我國能源結(jié)構(gòu)中的重要性將進(jìn)一步提升[4]

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圖1. 2015-2023中國核能發(fā)電量統(tǒng)計(jì)[3]

鈾礦的精準(zhǔn)、高效探測是確保核燃料可靠供給和核能可持續(xù)發(fā)展的前提。激光誘導(dǎo)等離子體光譜(Laser-Induced Plasma Spectroscopy, LIPS)技術(shù)無需對(duì)礦石樣品進(jìn)行消解處理,可以在現(xiàn)場對(duì)礦石中的元素成分進(jìn)行快速分析,因此得到了鈾礦探測領(lǐng)域研究人員的廣泛關(guān)注。對(duì)于鈾礦探測而言,LIPS技術(shù)的價(jià)值在于利用裝備的便攜性在現(xiàn)場對(duì)礦石樣品的元素成分進(jìn)行快速分析,對(duì)礦石種類和品位進(jìn)行初步判定。本文針對(duì)LIPS技術(shù)在鈾礦石探測領(lǐng)域的應(yīng)用進(jìn)行介紹。

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圖2. 中國核工業(yè)“開業(yè)之石"

鈾屬于稀有元素,在地殼中平均含量是1.7 ppm。按照我國現(xiàn)行的礦石劃分標(biāo)準(zhǔn),硬巖(花崗巖、火山巖)中鈾的含量高于0.05%、砂巖中高于0.01%,視為工業(yè)鈾礦。因此,LIPS探測靈敏度是其在鈾礦探測領(lǐng)域應(yīng)用的重要指標(biāo)。研究表明,LIPS的探測靈敏度受礦石基體效應(yīng)、等離子體激發(fā)條件、環(huán)境因素、光譜數(shù)據(jù)處理方法等多重元素的影響。美國洛斯阿拉莫斯國家實(shí)驗(yàn)室E. J. Judge等[5]對(duì)比了鈾礦石粉末和壓片后的LIPS光譜;如圖3所示,將粉末壓片后LIPS特征強(qiáng)度和信噪比均有所提升。韓國國家原子能研究院(Korea Atomic Energy Research Institute , KAERI)Y. S. Kim等[6]對(duì)鈾礦石樣品進(jìn)行粉碎、壓片、燒結(jié)處理,根據(jù)U  356.659 nm特征譜線歸一化強(qiáng)度繪制了定量分析定標(biāo)曲線,得到LIPS裝置對(duì)礦石中鈾元素檢出限(Limit of Detection , LoD)為158 ppm。雖然樣品前處理方法簡單有效,但延長了分析時(shí)間,降低了LIPS技術(shù)的時(shí)效性;此外,鈾礦石樣品經(jīng)過粉碎、混均后失去了元素空間分布信息,無法滿足原位分析需求。因此,業(yè)內(nèi)期望通過優(yōu)化激光等離子體激發(fā)條件,改進(jìn)光譜處理算法實(shí)現(xiàn)鈾礦石成分的原位直接探測。

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圖3. (a)鈾礦石壓片,(b)鈾礦石粉末LIPS光譜

在優(yōu)化激光等離子體激發(fā)條件方面,華中科技大學(xué)武漢光電國家研究中心的李青洲等[7]采用激光誘導(dǎo)擊穿光譜結(jié)合激光誘導(dǎo)熒光(Laser-Induced Breakdown Spectroscopy combined with Laser-Induced Fluorescence, LIBS-LIF)提高鈾礦石中的鈾特征譜線強(qiáng)度;研究結(jié)果表明,與僅采用LIPS技術(shù)相比,采用LIBS-LIF技術(shù)后U II 409.01 nm特征譜線強(qiáng)度提升21.3倍,鈾元素檢出限(LoD)由199 ppm下降至35 ppm。清華大學(xué)姬建訓(xùn)等[8]通過將入射激光整形為平頂光束,有效改善了激光強(qiáng)度的空間分布,降低了激光與等離子體作用過程中的等離子體屏蔽效應(yīng),提高了等離子體輻射光譜強(qiáng)度。實(shí)驗(yàn)裝置和光束整形如圖4所示,研究結(jié)果表明,光束整形后,鈾礦石中鈾元素特征譜線U II 409.013 nm強(qiáng)度提升約5倍,鈾元素檢出限達(dá)到21.2 ppm。中國原子能科學(xué)研究院高智星等[9]研發(fā)的背負(fù)式LIPS裝置通過提升激光-等離子體閃光傳輸效率,將鈾礦石中鈾元素的檢出限降低至18 ppm激光等離子體激發(fā)條件的優(yōu)化僅需對(duì)裝置硬件進(jìn)行簡單改進(jìn)即可有效改善LIPS探測限,無需進(jìn)行樣品前處理,時(shí)效性好,適用于鈾礦石的原位、現(xiàn)場、快速分析。

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圖4 (a)平頂光束實(shí)驗(yàn)裝置,(b)光束整形示意圖

作為天然礦物,鈾礦石種類繁多,成分復(fù)雜,伴生礦物成分較多。鈾礦石多金屬成分的精確定量對(duì)于后續(xù)礦冶工藝的開發(fā)和礦物成分的綜合利用具有重要價(jià)值。早期的鈾礦石成分的LIPS定量分析主要是基于內(nèi)標(biāo)法或者外標(biāo)法建立光譜強(qiáng)度-含量的定標(biāo)曲線。但是,由于基體效應(yīng)的影響,不同種類成分礦石需要建立不同的定標(biāo)曲線,限制了LIPS現(xiàn)場定量分析的適用性。近年來,業(yè)內(nèi)出現(xiàn)了將人工智能與LIPS分析技術(shù)相結(jié)合,在鈾礦石定量分析精度方面取得了較大的進(jìn)步。肯尼亞內(nèi)羅畢大學(xué)的B. Bhatt等[10]采用人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)對(duì)鈾礦石中鈾元素LIPS特征譜線進(jìn)行分析,建立了鈾特征譜線強(qiáng)度和鈾濃度之間的多元校正模型,采用鈾元素弱特征譜線獲得的鈾濃度預(yù)測誤差為4.32%。四川大學(xué)舒開強(qiáng)等[11]采用LIPS技術(shù)對(duì)鈾礦石中的鈾(U)、硅(Si)、鋁(Al)、鈦(Ti)四種目標(biāo)元素進(jìn)行了原位現(xiàn)場快速定量分析,對(duì)比了單變量分析(UVA)模型和主成分回歸(PCR)、支持向量回歸(SVR)多變量分析模型的定量分析效果;研究結(jié)果表明多變量分析模型對(duì)鈾礦多元素分析準(zhǔn)確度更高,其中SVR模型對(duì)Si、Al、Ti三種元素定量分析準(zhǔn)確性最佳,驗(yàn)證集相對(duì)誤差分別為0.01%、1.41%和0.13%,PCR模型對(duì)U元素定量分析準(zhǔn)確度最佳,驗(yàn)證集相對(duì)誤差為0.64 %。數(shù)據(jù)分析算法無需對(duì)裝置硬件進(jìn)行改進(jìn),不增加裝置成本,對(duì)定量檢測精準(zhǔn)度提升效果明顯,是LIPS技術(shù)發(fā)展的主要方向之一。

在天然鈾礦石中,鈾元素并不是均勻分布的。鈾元素空間分布特性反應(yīng)了成礦環(huán)境信息,對(duì)探索鈾礦的形成和演化過程至關(guān)重要。在單點(diǎn)檢測的基礎(chǔ)上,研究人員開始采用LIPS技術(shù)對(duì)鈾礦石中的鈾元素分布進(jìn)行分析。捷克布爾諾理工大學(xué)的J. Klus等采用正交雙脈沖LIPS對(duì)鈾礦石中的鈾元素進(jìn)行檢測,在此基礎(chǔ)上對(duì)鈾元素的含量分布進(jìn)行分析,獲得了鈾元素的二維分布圖;如圖5所示,鈾元素的二維分布的空間分辨率達(dá)到100 mm。捷克馬薩里克大學(xué)M. Hola等[12]將LIPS技術(shù)與激光燒蝕電感耦合等離子體質(zhì)譜(Laser Ablation-Inductively Coupled Plasma Mass Spectrometry, LA-ICP-MS)技術(shù)相結(jié)合對(duì)鈾礦石中的鈾(U)、鐵(Fe)、鉛(Pb)、鈣(Ca)等多種元素進(jìn)行綜合分析,獲得了元素二維空間分布圖;其中LIPS被用于元素分布的整體快速成像,可以在20分鐘內(nèi)獲取4.0′23.2 mm范圍內(nèi),51′290個(gè)點(diǎn)位的元素分布圖像,空間分辨率為80 mm。LIPS技術(shù)具有掃描速度快、空間分辨率高的獨(dú)*優(yōu)勢,但掃描過程受基體效應(yīng)影響較大,在檢測非均勻樣品時(shí),樣品密度、硬度、元素含量的變化均會(huì)對(duì)檢測結(jié)果造成干擾。因此,根據(jù)檢測對(duì)象物理、化學(xué)特性的變化對(duì)特征譜線強(qiáng)度進(jìn)行補(bǔ)償,突破不同基體下鈾礦石元素分布的精準(zhǔn)定量,將是LIPS技術(shù)的研究重點(diǎn)。

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圖5 鈾礦石中鈾元素的空間分布

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人物介紹

高智星,研究員,主要從事激光與物質(zhì)相互作用、激光等離子體光譜研究。參與并負(fù)責(zé)科技部、裝備發(fā)展部多項(xiàng)科技發(fā)展項(xiàng)目。相關(guān)工作發(fā)表論文20余篇,授權(quán)專*10余項(xiàng),擔(dān)任Matter and Radiation at Extremes等期刊審稿人。

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